mães solteiras de filhos down

História das meninas cujo filho de repente nasceu com síndrome de Down: o marido não aguentou e foi embora, mas ela encontrou forças para se tornar uma mãe feliz

A três anos Arkasha alegremente corre para cada novo convidado. Smiles, leva na mão, sem medo ou escrúpulo subidas nos joelhos. Kid como um miúdo - espirituoso e aberto. Só características especiais "solares" trair o seu segredo: ele - o mesmo "todos os setecentos" de pessoas no mundo nasce com síndrome de Down. . Sua mãe - 35 anos de idade, Julia Fefelova - ousa abertamente para contar a história de seu filho

Hoje, a família de Julia - é que ela e seus dois filhos: Maria (seus 6 anos) e Arkady."Eu sou aposentado para cuidar de uma criança com deficiência - Julia descreve o seu status. - Antes do nascimento do meu filho eu trabalhava como comerciante para uma empresa de construção. Neste momento o meu marido e eu tinha uma filha, eu levei uma hipoteca sobre um apartamento de um quarto. Mas quando o filho nasceu, eu percebi: nós vamos ter que sair para se dedicar à criança, nos anos mais importantes para o seu desenvolvimento ". ... Maria nasceu sem recursos. O ultra-som durante a segunda gravidez também não revelou nada para se preocupar. "Eu pensei que estava tudo bem - e calmamente esperou para seu filho. Mas quando ele nasceu e deu-me para segurá-lo, notou características faciais incomuns. E não pude deixar de pensar: "Oh, o que kitaychonok !." Os médicos estavam em uma perda. Perguntou: "de boas-vindas para crianças?". E então, quando a análise é confirmada a síndrome de Down, Julia e seu filho foi dispensado pela porta dos fundos."Parecia que tinha escapado. Mãe eu estava com medo de expressar uma vez diagnosticada, apenas disse que o bebê nasceu fraco. primeiros dias em casa, que soluçava. Marido nem sequer recolher o berço. Eu estava com o filho no sofá e chorou. Ele me pareceu um estrangeiro: ele tem um cromossomo extra sua cabeça girando perguntas através do qual todos os que tinham uma criança especial. Para quê? Por quê? Quem é o culpado? Isso é tudo o que é necessário para sobreviver. Adoção vem gradualmente. Em primeiro lugar, você sabe - é gente. Então - isso não é apenas o filho de um homem. Então - isto não é apenas uma criança, este é o meu filho. Quanto mais você colocar nele, mais você adora: ela cresce, sorrisos, abraços e beijos ". Logo Julia aprendeu: em seu quintal ao vivo por três meninos com síndrome de Down. Mamãs têm de se comunicar e ajudar uns aos outros. "O maior medo em nossas mães não no fato de que não podemos amar seu filho, e que os outros vão tratá-lo com desprezo. Ele não está perdido para a comunidade. Esta sociedade não está pronta para aceitar isso. No exterior em pessoas com síndrome de Down de uma vida plena - eles aprendem a dar à profissão, casado, contratado no trabalho criativo. E nós temos - evitá-los. Desliza mesmo desgosto para eles "- diz Julia.

Mas Arkashu acolheu calorosamente a cabeça do jardim de infância: criou as condições para a entrada no grupo, permitiram a mãe para assistir às aulas."Muitas pessoas com síndrome de Down love music. Uma vez eu trouxe as crianças para a Filarmônica, Arkady duas horas observou fascinada a cena - ouvir, mal respirando. " Mas não há muito tempo, Julia foi deixado sozinho. O marido disse: "Eu estou cansado, eu não posso, eu estou de saco cheio." E foi para uma vida livre. . "Havia um sentimento de que a vida é mais Alguns, tentando simpatizar, me disse: "Você percebe que não com uma criança como esta, é casada com o ser". As pessoas que não experimentaram essa dor, não pode suportar. Ele parece querer confortá-la, mas na verdade torná-lo ainda mais difícil ". cuidado Pension para uma criança com deficiência -. 6 º busílis. Para obtê-lo, a mãe não deve funcionar. "Enquanto Arkady pequena e eu preciso desenvolvê-lo - Estou em casa. Eu tenho 3 anos para investir em TI - você não pode desistir agora. Em seguida, é necessário abandonar a aposentadoria e ir trabalhar. " Julia mal faz face às despesas. "Estou ciente do fato de que ninguém faz para mim não é obrigado a, mas, no entanto - Eu não tenho medo de pedir ajuda. Eu só não tenho o luxo de constrangimento. Em desespero, eu estou procurando todos os recursos possíveis. " Uma vez ela se aventurou a escrever em uma rede internacional de caridade "E eu estou sonhando." Disse a ele sobre o sonho de uma piscina para meu filho. Veio a resposta: "Você está pronto para pagar dois meses de treinamento." Em seguida, outra fundação de caridade ajudou com o pagamento, e, em seguida, o diretor da piscina permissão para andar livre, visto que o menino tenta. "Precisamos passar por cima do orgulho e compreensível dizer:" Amigos, a criança precisa de um terapeuta da fala que posso ajudar? ". E alguém vai responder. A principal coisa - para ser honesto e específico no pedido ".

Outra complicação - uma junta médica dolorosa para obter ajuda com deficiência.Apesar do fato de que a síndrome de Down - é sempre a passar, é necessário a cada ano. "Rumo - 14 especialistas, e em diferentes partes da cidade!". Com dois filhos pequenos, transportes públicos e círculos mãe médica leva linha de ataque."O que eu teria feito para pessoas como eu? - Diz Julia. - Em primeiro lugar, vamos de uma vez no folheto hospital com informações sobre a síndrome de Down, e números de telefone de todas as organizações de ajuda. E iria marcar uma reunião com uma mãe experiente, tendo uma criança como esta. Sim, as crianças com síndrome de Down são incomuns em sua percepção do mundo, e mais tarde começam a andar e falar. Mas é - brilhantes, amáveis, bons filhos ".Nós Arkadi aulas por dia, com uma piscina fonoaudiólogo, psicólogo, defectologist, o trabalho do instrutor, massagem e piscina. "Mas a coisa mais importante para ensinar-lhe a atitude correta em relação à vida. Deixe claro que não há apenas a palavra "quero", mas "necessária". E isso é muito importante para a minha mãe ficou muito feliz e satisfeito comigo mesmo. Porque quando ela estava infeliz e com raiva, seu filho está sofrendo e não se desenvolve. Comecei a entender que, quando eu deixei o meu marido ... Quando deixei de me preocupar, faça você mesmo, veja: um impacto benéfico sobre as crianças. Toda mãe deve necessariamente sentir como uma mulher, e não apenas a equipe de garçons. Quando você está feliz, tem o poder de amar. " criança com síndrome de Down mudanças outlook. No início seus pais. E então todos os que o tocou. "Muitas pessoas disseram obrigado pela familiaridade com Arkasha. Eles começaram a olhar de forma diferente para as pessoas com deficiência ", - conclui Julia. Centro de Psicologia Psicólogo Inna Gerasimova Valery Latotsky: "Se no mundo civilizado, as pessoas com deficiência têm prioridade, na Rússia eles estão lá com a crença de que você precisa para se esconder. Pessoas com síndrome de Down viver até os 60-70 anos de idade e ter um gênio superior ao outro que a criança ao longo da vida. Esta boa índole emocional, pessoas, sociais. Se a mãe vai ficar perto do filho, ele vai fazer uma pessoa maravilhosa. Se, no entanto, ele irá removê-lo a partir de si mesmo, colocando a culpa, que ele "não era o mesmo que" jogar o seu desenvolvimento - o resultado pode transformar um preguiçoso e mal-humorado. Por que as famílias muitas vezes deixam pai? Porque o meu pai quer ter uma extensão de si mesmo. E quando ele viu que digno na sua compreensão da continuação não acontece, então, com o peso de uma desculpa superficial se deixa ir. " Galina Akhmetov Photo by Yulia Fefelova