Dima com a mãe ea irmã Alina.trimestre
Ensolarado Dima
Dima primeira estende a mão a tremer e pode beijinho na bochecha, se ele gostou. Além dos nomes e patronímicos, diz elogios, "obrigado" e "por favor". Um anda no quintal e não tem medo de ir até a loja.
- Dima, foi para vyzhigalu! - Meninos da vizinhança Grito.
Além disso, não é como todos os caras estão acostumados. Dima tem síndrome de Down. E ele não sabia como amarrar cadarços isso.
- Na parte da manhã, levante-se, sanduíches narezhet, leite, derrame, - diz a mãe Natalya.
Ele não é um idiota, como normalmente se pensa na sociedade. Sim, e é difícil chamá-lo de um rapaz que conhece o alfabeto, pode ler, contar e escrever.
- Enciclopédias ama. E livros sobre dinossauros e espaço, - diz Natália. - Recentemente nos surpreendeu: "Mãe, a Terra gira, é o sol ea lua. Por que vivemos é no planeta Terra? "
À noite, Dima banha a 3 meses de idade, irmão mais novo. E quando ele muda de roupa coletes, admite: "Andrei, você é meu irmão mais novo. Eu te amo tanto! "
Ensolarado Dima Maskaev Natalia deu à luz em 26 anos. Ao contrário da crença popular de que essas crianças aparecem apenas em mulheres. Nem ultra-som não causar preocupação para os médicos. Mas logo após o nascimento, os médicos observaram que Dima tem olhos oblíquos. Em seguida, todos atribuídos a avó genealogia marido era uma mulher chinesa. A notícia atingiu a família quando a criança tinha três meses: massagista percebeu característica de Downey faixas transversais nas palmas das mãos. O diagnóstico é confirmado pela análise de Dima.
- O primeiro mês eu chorava todos os dias, - diz Natália. - Levantei-me diante dos olhos de toda a vida da criança: creche, escola, faculdade, o casamento - e isso só não vai acontecer.Peguei sua mão e gritou, chorou e chorou ...
No hospital, Maskaev ofereceu para abandonar o bebê. Médicos tirou uma por uma frase Dime: "Para desenvolver a criança é inútil." Mas os pais não desistiram - na internet encontrei uma instituição de caridade de Moscou, que é enviado para revistas com métodos de ensino especiais filhos. Natalya com uma fralda mostrou livros Dime e cartões com letras e fotos.Marido Eugene fazendo o desenvolvimento físico do seu filho.
No ano Dima aprendeu a sentar-se. Em 1.8 - desapareceu. Em 3,5 anos falou.
- Agora ele vira uma cambalhota para que mãe amigos ordinária meninos dizem: "Só em Dima não repetir!"
O menino está prestes a completar 10 anos de idade. Ele está em uma escola correcional. Viver uma vida plena: ir para a piscina, cinema, teatro e natação. E este ano, com a sua família em férias na Tailândia.
- Fomos procurados por pessoas e agradeceu pelo fato de que nós mostramos ao mundo da criança eo mundo - Dima - dizem os pais.
Para ele amava o mais comum neto, filho e irmão.
- Ele é bonito, gosta de cantar com um microfone - sorrindo Natalia.
- Que espreita para fora atrás da porta e entoava, como um dos principais "Speaker Ma-a-Asuka Dima!" - Rindo irmã mais velha Alina. Dima escolhe: "Eu faço um cara legal!"
E, recentemente, ele se apaixonou pela namorada Anya. "Quando eu olho para ela, meu coração sorri", - diz a mãe Dmitry "segredo". Natalia e Eugene agora sabemos que é uma sorte que sua família está crescendo sol.
Em 1997, uma revista espanhola publicou uma história incrível para baixo Sinks Renko da Tchecoslováquia: apesar de o cromossomo extra, ela se casou e deu à luz uma filha saudável.
Eles estão entre nós
Entre eles estão os artistas, atores, atletas. No mundo há casos em que receberam o ensino superior, com sucesso empregadas. Pais Amur teve que lutar para seus filhos só fui aprender.Pela primeira vez em nossa área de uma criança com Síndrome de Down sentou-se à mesa em 2007. Filha Julia Blagoveschenka não Onadal querer dar uma escola correctivas.
- Comissão de Psico-médico-pedagógico colocou um selo que meu filho está unteachable - diz Julia. - Nós escrevemos para o governo, tanto da cidade e da região, para a recepção do presidente. Agora caras Blagoveshchensk ter uma escola de reparação com 8 anos. A cidade tem jardins de infância, onde o grupo prisional aberto. Mas eu sei que quase todas essas crianças estão sentadas em casa.
- Para os nossos filhos não têm seções de esportes. No verão, eles não levam em acampamentos escolares, - apoiar Julia Natalia Maskaev.
Mãe empreendedora decidiu criar uma organização pública "Children of the Sun", que começará a operar em 2015.
- Nós vamos informar sobre os direitos e garantias das crianças com deficiência à educação especial para pessoas com síndrome de Down. Vamos resolver o problema de seu emprego, - diz Natália.
Julia e Natalie continuar a busca de like-minded pessoas - pais e responsáveis de crianças sol.By the way, em seu clube tem 50 famílias em torno da área.
Pais mudar a legislação
Dificilmente mãe se declararam, a sociedade respondeu. Em agosto de filantropos lançou um calendário com fotos de Amur "sóis" ( www.maryana-Foto.ru ). Pais Voronezh Amur apoiou a mãe de Andrei Vostrikov, campeão olímpico na ginástica com síndrome de Down.
- Nós trabalhamos com Andrew não é para ele ter sucesso - diz Zinaida Timofêievna - marido - o mestre do esporte da ginástica. E então, em Voronezh abriu Infância e da Juventude Desporto Escolar da Reserva olímpico para os deficientes. Unir e exigir seção para deficientes.Desporto dá muito, pelo menos, para o exterior. Nunca hesite em seus filhos, levá-los para o que eles são!
Diretor do Centro Educacional do fundo de caridade Moscou "Desvantagem Up" Elena Golfexplica - em nosso país não existe um sistema de emprego das pessoas com síndrome de Down, seu alcance ensino superior.
- Em todo o mundo os pais eram a força que me faz a lei - diz Elena - em nosso site é um fórum consultivo, podemos enviar os livros gratuitamente. Seus pais devem ser contactados com associações semelhantes em Yekaterinburg, Novosibirsk, Ufa. Podem participar dos fóruns sociais. O mais famoso deles - "Cabo da Boa Esperança".
Se você quiser apoiar os pais de crianças ou início solares ONG "Filhos do Sol", por favor, entre em contato com:
8-909-817-81-00 , (4162) -378-100
PARECER
Vladimir Samohvalov , médico-geneticista, diretor do Centro de Saúde da Família e Reprodução Amur Hospital Regional:
- Síndrome de Down em crianças no ventre no Amur diagnosticado desde 1996. Desordens cromossômicas não são tratados radicalmente. Após a confirmação do diagnóstico de mulheres são oferecidos para interromper a gravidez. Para reduzir a incidência da síndrome de Down na região, é necessário investigar, pelo menos, 80% das mulheres grávidas nos primeiros estágios. Por ordem do Ministério da Saúde ultra-sonografia no primeiro trimestre da gravidez tem o direito de fazer um médico que tenha recebido um certificado especial. Para obtê-lo, os médicos passam anualmente um exame online em Medicina Fetal Foundation, com sede em Londres. Nos escritórios da região de Amur diagnóstico pré-natal é apenas em Blagoveshchensk, Bilohirsk, Zee, livre e Tynda. Em maior risco de ter uma criança com anormalidades cromossômicas realizadas estudo citogenético de sangue do cordão umbilical ou células da placenta. A precisão dos resultados de diagnóstico - 98%.
Anna Shelepova , chefe do Centro de Recursos "Companhia" Síndrome de Down "," Novosibirsk
- Não temos informações confiáveis sobre as pessoas com síndrome de Down, reconhecidos em nosso país legalmente competente. Mas o conceito de "poucas oportunidades", a ser aplicadas a eles, é extremamente extensa. Como todas as pessoas, eles diferem uns dos outros fisicamente e intelectualmente. Este ano jovem Ucrânia com síndrome de Down matriculados na Universidade, nos termos do ensino à distância. No mundo há casos em que as pessoas têm criado tais casamentos.
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