Outubro é o mês da consciência de Down syndrome, e esta é a minha festa como a mãe de Emir e Ayelén; dois filhos maravilhosos viver e amar com síndrome de Down.
Todo mundo sonha em crescendo até se transformar em uma pessoa bem sucedida. O sucesso pode ter um significado diferente para cada um de nós, mas algo que a maioria de nós pode concordar, é que ter uma criança com necessidades especiais não é o sonho de qualquer um de nós, pelo menos não quando aprendemos dele.
Depois que meu filho nasceu com DS, eu tenho que ser sincero e aceitar que eu queria ter um segundo filho por dois motivos: primeiro que eu queria para garantir o futuro do meu filho dando-lhe um parceiro de vida que seria capaz de proteger e incondicionalmente o ama com os laços fraternos insubstituíveis de um irmão ou irmã. 2 Eu queria experimentar a típica experiência de criar um filho com desenvolvimento típico. Então, quando minha filha nasceu com DS também, o meu sonho se transformou em um pesadelo que eu não sabia como escapar.
Eu sempre amei meus filhos com todo o meu coração, mas eu sou apenas um ser humano e, além disso minha fé no amor, eu me senti impotente, e principalmente com medo.
Mas o pesadelo se transformou no melhor sonho que nunca e me ensinou que:
Meus sonhos da juventude foram para encontrar a felicidade, para encontrar o meu caminho de usar meus talentos. Para encontrar as oportunidades de usar minha voz para mudar o mundo para sempre. Desde que me lembro, sempre houve um líder dentro de mim, ansioso para falar, transformar e inspirar. Eu sempre pedi a Deus para me mostrar o caminho para usar seus dons para mim.
Surpreendentemente eu aprendi a melhor lição da minha vida através da vida dos meus filhos, eu aprendi que para ser feliz e encontrar a missão de sua vida, você tem que acreditar, aceitar e transmitir no amor. Essa é a chave para transformar um pesadelo em um sonho. Às vezes você pode precisar chorar para ser capaz de aprender a celebrar e sorrir com o coração.
Graças a Latism para me nomear Melhores latinos Saúde Blogger 2013 . Dez anos atrás eu era a nova mãe de uma criança com SD, e 3 anos depois que me tornei mãe de dois com a mesma condição. Eu não sabia para onde ir ou o que fazer com eles, agora eu nunca saberia como continuar sem eles.
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