Agora, em seu terceiro ano, a iniciativa do Centro de Síndrome de Down visa desafiar equívocos sobre a deficiência e aqui nós apresentamos a você três dos participantes
Conheça os pequenos ladrões de coração que estão iluminando cartazes em toda a Irlanda.
Eles são apenas alguns dos jovens que aparecem em 21 Faces, uma campanha de cartazes que celebra a singularidade e a diversidade de crianças com Síndrome de Down .
Agora em seu terceiro ano, a iniciativa do Centro de Síndrome de Down visa desafiar equívocos sobre a deficiência, incentivando o público a conhecer as pessoas que aparecem nas fotos.
E os participantes borbulhantes deste ano já estão fazendo um nome para si mesmos, com aparições de parar o tráfego na frota da Dublin Bus e uma exposição no Cornelscourt Shopping Center, no sul de Co Dublin .
O Centro, sediado na vizinha Cabinteely, oferece terapias subsidiadas para crianças com deficiência, bem como apoio a suas famílias.
Visite downsyndromecentre.ie para saber mais sobre o trabalho que eles fazem e apoiá-los fazendo uma doação.
Noah Staunton, 4, Dublin
Little Noah Staunton está alcançando novos e importantes marcos a cada dia.
Mas seu objetivo principal é conquistar a cozinha.
O pai Karl disse: “As pessoas acham que crianças com Síndrome de Down não podem fazer tanto, ou não podem aprender tão bem, ou não sabem muito, mas isso não poderia estar mais longe da verdade.
“Noé fez tudo o que seus irmãos fizeram como andar e sentar.
Em alguns casos, ele fez essas coisas ainda mais rápido que seus irmãos.
“Toda noite ele puxa uma cadeira para o balcão, corta batatas, corta cenouras.
“Ele vai me ajudar a colocar as coisas na panela, ele adora cozinhar para sua família. É uma de suas coisas favoritas para fazer.
"Noah não deixou Síndrome de Down pará-lo fazendo nada."
Karl e sua esposa Paulette são pais de cinco filhos, com Tânia, 14 anos, Kacey, 12 anos, Dylan, de seis anos, e o pequeno Ryan, dois, completando a prole.
Ele admite que ficaram chocados quando souberam da deficiência de Noé.
Ele disse: “Quando ele nasceu, não sabíamos muito. Não sabíamos o que esperar e mandamos os médicos nos contarem as notícias como se fossem más notícias.
“Não nos foi dito de uma maneira feliz, era como se fosse uma coisa ruim.
É por isso que campanhas como essa são tão importantes, porque queremos que as pessoas vejam que as crianças com Síndrome de Down são exatamente como todas as outras crianças ”.
Descrevendo como o Centro de Síndrome de Down é sua “tábua de salvação”, os pais ocupados contaram como seus serviços de apoio e terapias vitais estão ajudando crianças como Noé a prosperar.
Karl disse: “Noah estava indo para as aulas no centro e também está fazendo terapia de fala e linguagem.
"Ele fez muitos amigos lá e através desta campanha."
Ava Leahy, 10, Dublin
A adorável Ava Leahy tem o mundo a seus pés - como qualquer outra criança de 10 anos, segundo a mãe dela, Ciara.
O jovem, de Dublin , está participando da campanha para provar que a Síndrome de Down não a deterá na vida.
Ciara disse: “Quando olhamos para todas as preocupações que tivemos quando ela nasceu, elas desapareceram completamente.
“Ava é apenas uma criança, ela gosta dela e não gosta. Ela continua com a vida, o mesmo que todos os outros.
“Houve uma enorme quantidade de positividade ligada a ela.
"Estamos felizes com a campanha porque mostra que eles são crianças, não destaca a deficiência."
Ciara e seu marido Dave foram dominados pelo medo quando Ava nasceu em 2008.
Ela admite que algumas pessoas estão presas por palavras quando se trata de parabenizar pais de bebês com deficiências.
Ela disse: “Há um pouco de atitude de 'oh, Deus os ame' ou 'Deus te ajude', mas acho que isso está mudando muito com campanhas como essa.
“Eu conheço pessoas que tiveram pessoas dizendo 'desculpe' a elas, em vez de 'parabéns' quando a criança com Síndrome de Down nasceu. Eu acho que é uma coisa geracional.
"Alguns da minha família estavam preocupados com o seu futuro, mas todos foram extremamente solidários e amorosos, o que nos primeiros dias é tudo o que você quer."
Ciara contou como as informações sobre Síndrome de Down estavam desatualizadas quando Ava nasceu. Eles até enfrentaram alguma negatividade da equipe médica que estava na mão para a gravidez.
Ela disse: “É tudo sobre linguagem. Quando as pessoas estão sendo diagnosticadas no hospital, deve ser uma "chance" em vez de um "risco" de que seu filho tenha Síndrome de Down. Tudo o que precisa começar desde o início.
“Infelizmente, o livro que recebemos do assistente social do hospital era dos anos 70, não foi de todo útil.
“Outra mãe que eu conhecia me mandou uma mensagem na época dizendo: 'Não se preocupe, Ava fará tudo o que qualquer outra criança fará, levará um pouco mais de tempo para ela'.
“Isso é o que eu precisava ouvir. Uma vez que ouvi isso, relaxei, mas ninguém me deu essa informação.
Ava gosta de cantar, dançar e passar o tempo com seu irmão mais novo, Dylan, 8.
Ela recentemente viu seu ídolo, Taylor Swift, ao vivo pela primeira vez em concerto.
E ela é um grande sucesso em sua escola, onde ela tem muitos amigos.
Ciara acrescentou: “Ava ama o centro das atenções. Ela é extrovertida desse jeito e todos são muito bons com ela na escola. Vê-la no show da Taylor Swift foi tão adorável.
“Eu só quero que ela seja feliz. Quando você tem um filho com deficiência, isso faz com que você se concentre nas coisas importantes da vida.
“Queremos que ela experimente o máximo possível, só queremos que ela tenha amigos, tenha uma vida, consiga um emprego um dia e contribua para a sociedade, como todo mundo.
Alan Ryan, 7, Dublin
O grandalhão Alan Ryan é uma inspiração para as outras crianças de sua classe, diz a mãe Jackie.
Se um colega de turma tiver uma queda ou alguém se machucar, a criança de 7 anos é a primeira pessoa a vir em socorro.
Jackie disse: “Alan tem muita empatia e compaixão que eu não veria em outras crianças com muita frequência, mesmo em meus 10 anos de idade.
“Muitas vezes, as crianças são o centro do seu próprio mundo, mas Alan não é. Ele está constantemente procurando pessoas e certificando-se de que estão felizes.
"Se ele me ver chateado, ele diz: 'Mamãe, você está bem, está se sentindo triste?'
“Ele pega o humor imediatamente. Ele é tão carinhoso que nunca se coloca em primeiro lugar.
Ela acrescentou: "Não me entenda mal, ele não é perfeito, mas na maioria das vezes ele vê a bondade nos outros".
Jackie, de Dublin, e seu marido, Conor, ficaram aterrorizados quando Alan nasceu com Síndrome de Down.
Assim como muitos outros pais, eles se sentiam despreparados para criar um filho com deficiência.
Mas sete anos depois, Jackie diz que ela não mudaria nada.
Ela espera que esta campanha inspire futuros pais a considerarem os pontos positivos e negativos sobre as deficiências se receberem notícias semelhantes sobre seus filhos.
Ela disse: “Eu adoraria que uma mãe que tivesse um diagnóstico pré-natal sentisse que é uma escolha dela, mas espero que eles não sejam apenas apresentados a uma lista de coisas que estão erradas.
“Eu não mudaria um fio de cabelo na cabeça de Alan. Eu quero que essas mães saibam com antecedência que existem pontos positivos.
